Mos i anashkaloni ato! Njerëz të veçantë me sindromën e Waardenburg

Përafërsisht 40,000 njerëz janë të lindur me këtë sindrom.

Tani ju duket se keni hapur një udhëzues mjekësor, por mos u shqetësoni. Vetëm disa sugjerime dhe do të shkojnë në diçka kaq interesante, pasi të lexoni se do të ecni gjatë nën përshtypjen.

Pra, sindroma Waardenburg është një sëmundje e trashëguar, e cila për herë të parë u zbulua nga oftalmologu holandez Petrus Johannes Vaardenburg në vitin 1947. Si rezultat i kësaj sëmundje, personi zhvillon ndryshime pigment në sy, hunda ka një gjerësi të gjerë dhe të ngritur mbrapa. Pacienti mund të vuajë nga heterokromi i irisit (sytë e ngjyrave të ndryshme). Me fjalë të tjera, ai ka sy të një ngjyre të huaj dhe në fillim, duke parë një fotografi me një person të tillë të sëmurë, duket sikur ai punonte siç duhet në Photoshop. Për më tepër, njerëzit me këtë sindrom janë pigmentuar jo vetëm nga sytë, por edhe nga lëkura dhe flokët (ka një fillesë gri mbi ballin). Humbja e dëgjimit dhe madje edhe shurdhësia janë të mundshme.

Është interesante që të gjithë ata që vuajnë nga sindroma e Waardenburg gjithmonë kanë simptoma të ndryshme. Kjo ndodh sepse ndryshimet mund të ndikojnë në gjenet e ndryshme.

1. Dhe nëse e keni zbuluar këtë sëmundje gjenetike, mos u dekurajoni. Mos harroni se shumë blogerë u bënë të njohura me të. Shikoni vetëm në këtë bukuri, kozmetikë Stef Sagnati. Dashuria e saj verbuese duket.

2. Dhe ky djalë etiopian Abushe ëndërron të bëhet një yll i futbollit një ditë, një lloj Beckham i dytë.

Nga rruga, kur ai u lind, prindërit kishin frikë se djali ishte i verbër. Dhe kjo i frikoi ata, para së gjithash, sepse, ashtu si shumica e familjeve etiopiane, prindërit e djalit mezi i mbaronin fundin dhe prandaj thjesht nuk mund të fitonin një operacion. Për fat të mirë, foshnja ka vetëm sindromën e mësipërme. Dhe babai dhe nëna e tij besojnë se në këtë mënyrë fëmija i tyre u shënua nga Perëndia.

Vërtetë, ai nuk ka gjithmonë një jetë të ëmbël. Disa shokë të klasës thonë se Abusha ka sy plastike, qelqi. Ai shpesh quhet një përbindësh ... Por një mrekulli me ngjyrë të errët e di se një ditë ai do të bëhet një yll i futbollit dhe do të dëshmojë për të gjithë se ai nuk është një përbindësh, por një person i veçantë.

3. Paris Jackson dhe sytë e ngjyrës qiellore, në të cilën të gjithë mbyten.

Artistja e saj make-up ka deklaruar në mënyrë të përsëritur se vajza e sëmundjes së rrallë gjenetike të Michael Jackson dhe ngjyra e syve të saj nuk janë lente me ngjyra. Megjithëse në një intervistë, Parisi kurrë nuk është pajtuar se ky është sindromi i Waardenburgut. Në të vërtetë, përveç ngjyrës së syve, vajza nuk ka më asnjë simptomë tjetër të sëmundjes.

4. Vullnetarët e Korpusit të Paqës ndanë një fotografi prekëse të një vajze të vogël me sindromën e Waardenburg.

Një nga vullnetarët në rrjetet sociale ka ngarkuar një fotografi të një fëmije senegaleze, duke vënë në dukje se surja (që është emri i një bukurie të errët të lëkurës) ka sy të bukurisë mahnitëse. Ajo gjithashtu ka një bisht të vogël të bardhë në të djathtën e saj dhe, për fat të keq, ajo është e shurdhër ...

5. Dhe ky brazilian 11-vjeçar u bë yll i modës së fëmijëve.

Kur nëna e Catlen parë e pa fëmijën e saj të shurdhër me sy safir, ajo dukej për të që ajo nuk ishte fëmija i saj, se ai u zëvendësua. Dhe sot në Brazil, vajza është bërë një model i ri që tregon botës se bukuria mund të shkatërrojë stereotipet dhe të kapërcejë të gjitha llojet e vështirësive jetësore.