Cili është grupi i gjakut dhe si është përcaktuar?
Grupi i gjakut i një personi përcaktohet nga prania ose mungesa e përbërësve të veçantë - antigjenet. Ato zakonisht janë të shënuara me shkronjat e alfabetit latin (A dhe B). Në varësi të mungesës ose pranisë së tyre, 4 grupe të gjakut ishin të izoluara. Në fakt, jo shumë kohë më parë, shkencëtarët kanë vërtetuar se ka shumë më tepër. Megjithatë, deri më tani, sistemi i ashtuquajtur AB0, përdoret për transfuzionin e gjakut. Sipas saj, grupet e gjakut janë përcaktuar si më poshtë:
- I (0) - karakterizohet nga mungesa e antigjeneve A dhe B;
- II (A) - karakterizuar nga prania e antigjenit A;
- III (A) - është themeluar në praninë e antigjeneve B;
- IV (AB) - është themeluar në prani të antigjeneve A dhe B.
Si është themeluar trashëgimia e grupit të gjakut?
Për të përcaktuar llojin e gjakut të fëmijës, metodat e gjenetikës përdoren sipas grupit të gjakut të prindërve, prandaj nuk është e vështirë të mësohet. Për ta bërë këtë, mjafton të zbatohen ligjet e Mendelit, të cilat kalojnë në shkollë në mësimet e biologjisë, në praktikë. Sipas tyre, trashëgimia e grupeve të gjakut kryhet si më poshtë.
Pra, nëse prindërit kanë një grup, atëherë do të jetë e njëjtë për fëmijët dhe fëmijët. asnjë prind nuk ka antigjene në gjak - I (0).
Nëse një bashkëshort ka një, dhe tjetri ka 2, atëherë fëmijët mund të trashëgojnë edhe grupin e dytë. një nga prindërit në gjak nuk ka antigjene, dhe nga e dyta ai do të marrë antigjenin A, i cili është përgjegjës për 2 grupin e gjakut.
Një situatë e ngjashme ndodh nëse një prind ka 1 dhe tjetri ka një grup 3. Megjithatë, në këtë rast, fëmija mund të lindë me grupin e parë dhe të tretë.
Në ato raste kur një prind ka 3, dhe i dyti ka 2 grupe gjaku, një fëmijë me probabilitet të barabartë (25%) mund të ketë ndonjë grup.
4, grupi i gjakut është i rrallë. në mënyrë që një fëmijë të ketë gjak të tillë, është e nevojshme që të ketë njëkohësisht 2 antigjenë.
Si është trashëguar faktori Rh?
Termi "faktor rhesus" nënkupton një proteinë që është e pranishme në gjakun e 85% të të gjithë njerëzve. Ata njerëz në gjakun e të cilëve janë të pranishëm janë Rh-pozitivë. Në rastin e kundërt, ata flasin për gjakun Rh-negativ.
Për të përcaktuar një parametër të tillë si faktori Rh i një fëmije në grupin e gjakut të prindërve të tij, ata gjithashtu përdorin ligjet e gjenetikës. Për këtë, një palë e gjeneve, të cilat zakonisht janë të shënuara me DD, Dd, dd, janë të mjaftueshme për hulumtim. Letra të mëdha nënkuptojnë se geni është dominues, dmth. kështu caktojnë ata njerëz që kanë një proteinë Rh në gjakun e tyre.
Pra, nëse prindërit kanë një Rhesus heterozigot (Dd), atëherë në 75% të rasteve fëmijët e tyre gjithashtu do të kenë Rh pozitiv, dhe vetëm 25% - negative.
Heterozigositeti shfaqet tek fëmija si rezultat, për të thënë kështu, nga faktori konfliktual Rh-negativ i nënës dhe mund të transmetohet në shumë breza. Megjithatë, në shumicën e rasteve, kjo nuk ndodh, sepse në këtë situatë, probabiliteti i shtatzënisë është shumë i vogël, dhe nëse ka, përfundon me një abort të hershëm.
Kështu, siç mund të shihet nga artikulli, nuk është e vështirë të përcaktohet lloji i gjakut i një fëmije nga prindërit, veçanërisht pasi ekziston një tabelë në të cilën tregohet probabiliteti i transmetimit të një grupi të caktuar, në varësi të gjakut të prindërve. Duke parë në të, nëna në pritje do të jetë në gjendje të dijë në mënyrë të pavarur se çfarë lloj gjaku do të jetë fëmija i saj. Për këtë, mjafton të dihet vetëm grupi i gjakut dhe babai i foshnjës.