Myasthenia gravis është një nga ato sëmundje të fshehta, të cilat preken kryesisht nga njerëzit në moshë të re. Fjalë për fjalë nga gjuha greke ky titull është përkthyer si "impotencë muskulore", e cila përshkruan shkurtimisht simptomën kryesore. Natyrisht, nuk po flasim për dobësinë e zakonshme të muskujve, të cilën njerëzit e përjetojnë pas ushtrimit fizik. Këtu pyetja është më serioze - lodhja patologjike e muskulaturës skeletore të striuar, kryesisht kokën dhe qafën.
Karakteristikat dhe faktet
Për herë të parë sëmundja e miastenia gravis është përshkruar në arkivat e shekullit të 17-të, dhe në shekullin e 19-të ajo mori emrin zyrtar. Trajtimi adekuat dhe efektiv i drogës është aplikuar në mesin e shekullit të 20-të, me përmirësim të vazhdueshëm të barnave.
Myasthenia klasifikohet si sëmundje autoimune klasike, domethënë në të cilën trupi i njeriut fillon prodhimin patologjik të antitrupave të drejtuar kundër qelizave dhe indeve të saj të shëndetshme dhe zhvillimin e reaksioneve inflamatore.
Dihet se më shpesh me shenjat e miastenia gravis ka gra, dhe sëmundja fillon të shfaqet në një moshë të re, nga 20 në 40 vjet. Ka edhe raste të lindjes së miastenisë kongjenitale, e cila është me sa duket e trashëgueshme. Sëmundja është shumë e rrallë, rreth 0.01% e popullsisë, por mjekët po shohin një prirje drejt rasteve më të shpeshta.
Shkaqet e njohura dhe mekanizmat e zhvillimit të miastenia gravis
Mekanizmi i zhvillimit të myasthenisë bazohet në shkeljen ose bllokimin e plotë të punës së kryqëzimeve neuromuskulare. Kjo ndodh nën ndikimin e antitrupave, të cilat prodhohen nga sistemi imunitar (reaksion autoimun). Shpesh, një rol të madh në këtë proces luan gjëndra e thymusit - organi i sistemit imunitar të njeriut, në të cilin vërehet një tumor beninj. Me formën e lindur të sëmundjes, mjekët e quajnë shkaqet primare të mutacioneve të gjeneve të proteinave, të cilat marrin pjesë drejtpërdrejt në ndërtimin e lidhjeve neuromuskulare.
Mjekët identifikojnë disa faktorë provokues që përkeqësojnë rrjedhën e sëmundjes:
- stres i rëndë;
- ftohjet e shpeshta respiratore virale dhe të tjera;
- ndryshimi i mprehtë i klimës (vendet e nxehta);
- përgatitjet medicinale (disa antibiotikë, beta-blockers, etj).
Shfaqje klinike
Myasthenia gravis manifestohet në simptoma të ndryshme, të cilat janë të kombinuara në disa forma:
- Sy. Është gjithashtu shpesh faza e parë e sëmundjes. Ajo manifestohet nga ulja (ptosis) e qepallat (ose një), strabismus, dhe vizioni i dyfishtë në sy, të cilat mund të vërehen si në horizontale ashtu edhe në horizontale. Simptomat janë zakonisht dinamike - domethënë, ato ndryshojnë gjatë gjithë ditës - ato janë më të dobëta në mëngjes ose mungojnë, dhe më keq nga mbrëmja.
- Bulbar. Këtu, muskujt e fytyrës dhe laring janë të prekur së pari, si rezultat i të cilave pacienti ka një zë hundës, fytyra e fytyrës reaksionet përkeqësohet, dhe fenomenet dysarthritic shfaqen. Gjithashtu, funksionet e gëlltitjes dhe përtypjes mund të shqetësohen, në mes të ushqimit. Zakonisht, pas pushimit, funksionet restaurohen.
- Dobësi në muskujt e gjymtyrëve dhe qafës. Pacientët nuk e bëjnë këtë
mund të mbajnë kokën e tyre në mënyrë të barabartë, ecja është e prishur, është e vështirë për të ngritur duart apo edhe të ngrihen nga karrige. Në këtë rast, edhe një ngarkesë e vogël fizike rrit ndjeshëm manifestimet e sëmundjes.
Myasthenia gravis mund të shfaqet si në formë lokale ashtu edhe në përgjithësi, e cila konsiderohet të jetë më e ashpër, pasi ajo mund të dëmtojë funksionet e sistemit të frymëmarrjes. Sëmundja ka një natyrë progresive, me shfaqjen e shteteve të zgjatura miastenike, pa kaluar në pushim, si dhe me krizat miastenike, të cilat mund të çojnë në vdekje. Prandaj, nëse keni ndonjë simptomë, duhet të shihni një mjek.