Malformimet kongjenitale janë shumë të ndryshme dhe mund të shfaqen në lidhje me ndonjë organ ose sistem të fëmijës. Menjëherë vlen të përmendet se fëmijët me probleme të tilla mund të shfaqen në mënyrë të barabartë në një familje normale, dhe në atë që udhëheq një mënyrë të papranueshme të jetës.
Klasifikimi i keqformimeve kongjenitale përbëhet nga dy grupe të mëdha, të tilla si keqformime trashëgimore dhe kongjenitale. Megjithatë, kjo ndarje është jashtëzakonisht relative, pasi ka një numër mbresëlënësish të rasteve kur paraqitja e anomalive ndikohet nga një kombinim i predispozimit trashëgimor dhe ndikimit negativ të mjedisit tonë. Duke pasur parasysh faktin që sëmundjet kongjenitale mund të jenë të natyrës më të paparashikuar, ne do të shqyrtojmë ato që më së shpeshti gjenden në praktikën obstetrike.
Torticollis kongjenitale
Kjo është patologjia më e zakonshme, e cila është pozita e gabuar e kokës së foshnjës. Mund të jetë pak e prirur anash ose e kthyer. Arsyeja mund të jetë:
- moszhvillimi i muskujve sternocleidomastoid;
- pozita e gabuar e fetusit në mitër;
- anomali në strukturën e legenit të nënës, kur lindja është e vështirë;
- brinjë shtesë qafës së mitrës formuar në fëmijën;
- moszhvillimi i qafës së fetusit dhe shumë më tepër.
Hydrocephalus kongjenitale
Kjo patologji paraqet një hyrje të tepruar dhe akumulim të lëngut cerebrospinal në tru të fetusit, i cili fillon edhe kur është në mitër. Ky fenomen është mjaft i aftë të provokojë presion të panevojshëm në tru, duke dëmtuar atë dhe duke shkaktuar aftësi të kufizuara mendore dhe fizike.
Trajtimi duhet të fillojë sa më shpejt që të jetë e mundur. Si rregull, hidrocefali i lindur mund të trajtohet në disa mënyra:
- duke shmangur trurin e foshnjës;
- furnizime mjekësore;
- shpime mesitare;
- metodat operative.
Anomalitë e zhvillimit të zemrës
Ky term përdoret për t'iu referuar proceseve patologjike që pengojnë strukturën e zemrës, enëve të gjakut dhe arterieve, dhe ndikojnë në keqpërdorimin ose funksionimin e tyre. Arsyet për këto fenomene mund të jenë:
- anomalitë kromozomale të fetusit;
- mutacioni i gjeneve;
- Sjellja imorale gjatë shtatëzanisë dhe sëmundjes së zemrës kongjenitale janë bërë të pandashme;
- trashëgim.
Anomalitë e zhvillimit të trurit
Këto janë, ndoshta, llojet më të tmerrshme të veseve, të cilat praktikisht nuk mund të korrigjohen ose trajtohen. Këtu janë vetëm disa prej tyre:
- mikrocefali, kur madhësia e kafkës për shkak të moszhvillimit të trurit është jashtëzakonisht i vogël;
- hernia kraniocerebrale;
- një humbje e trurit ose, siç quhet edhe, hydrocephalus;
- craniostenosis, në të cilin suturat e kafkës mbyllen para termit dhe parandalojnë rritjen e trurit.
Demenca kongenitale
Për fat të keq, një diagnozë e tillë nuk mund të vendoset shumë herët. Ajo shoqërohet me një nivel të ndryshëm të ngadalësimit mendor dhe nënvlerësimit të psikikës. Si rregull, arsyet për këtë fenomen janë shkelje të ndryshme të rrjedhës së shtatzënisë.
Patologjia perinatale e sistemit nervor qendror
Fëmijët që nuk kanë arritur një vit, shumë shpesh vënë një diagnozë të tillë. Ai thotë se në zhvillimin e fetusit brenda barkut të nënës, lindjes së fëmijës ose periudhës postpartum, truri i fëmijës ishte prekur negativisht.
Shkaqet e patologjisë së CNS prenatale mund të jenë:
- hypoxia fetale ;
- parakohshmëri;
- helmim gjaku;
- traumat e lindjes së fëmijës;
- verdhëz zgjatur dhe shumë më tepër.
Fatkeqësisht, për shkak të përkeqësimit të kushteve mjedisore, sjelljes imorale të nënave të ardhshme dhe nivelit të ulët të jetesës, patologjia e lindur është bërë mjaft e zakonshme në muret e spitaleve të lindjes.