Neuroblastoma është një nga tumoret më të zakonshme të sistemit nervor tek fëmijët, gjë që ndikon në pjesën e saj simpatike. Zhvillimi i tumorit fillon në periudhën intrauterine, kur qelizat malinje migrojnë në ganglinë simpatike, në gjëndrat e veshkave dhe në vende të tjera.
Parashikimi i neuroblastomës bëhet në bazë të të dhënave të tilla si: mosha e fëmijës, faza në të cilën është bërë diagnoza dhe karakteristikat histologjike të qelizave malinje. Të gjitha këto të dhëna lidhen me faktorët e rrezikut. Është e rëndësishme të theksohet se fëmijët me rrezik të ulët dhe të moderuar shpesh rimëkëmben, por pacientët me rrezik të lartë, pavarësisht nga trajtimi, kanë shanse modeste për mbijetesë. Më shumë detaje rreth shkaqeve, simptomave dhe trajtimit të neuroblastomës tek fëmijët lexohen në artikullin tonë.
Neuroblastoma - Shkaqet
Pavarësisht hulumtimit të gjatë dhe të plotë, shkencëtarët nuk kanë gjetur ndonjë shkak të veçantë të zhvillimit të neuroblastomës. Për më tepër, nuk ishte e mundur të identifikoheshin edhe faktorët që mund të ndikonin në pamjen e saj.
Natyrisht, ka supozime, por ende, nuk ka prova. Kështu, për pjesën më të madhe, neuroblastoma shfaqet në fëmijët e familjes që më parë kishin raste të sëmundshmërisë. Por çdo vit, në botë, ka një mesatare prej 1-2% të rasteve në të cilat as prindërit, as të afërmit e tyre kurrë nuk kanë vuajtur nga kjo sëmundje.
Tani, gjenoma e pacientëve me formën familjare të neuroblastomës është duke u hetuar për të llogaritur një gjen (ose disa gjene), një mutacion në të cilin, me sa duket, shkakton zhvillimin e këtij tumori.
Neuroblastoma tek fëmijët - simptomat
Simptomat e neuroblastomës tek fëmijët varen nga vendndodhja primare e tumorit dhe prania ose mungesa e metastazave. Shenjat "klasike" të neuroblastomës tek fëmijët janë: dhimbja abdominale, vjellja , humbja e peshës, oreksi, lodhja dhe dhimbja e kockave. Hipertensioni i rrallë arterial , dhe diarre kronike janë të rralla.
Meqë më shumë se 50% e pacientëve vijnë te mjeku në fazat e vonshme të sëmundjes, shenjat e sëmundjes në këto raste jepen nga humbja e organeve në të cilat metastaza tumori. Këto përfshijnë dhimbje të eshtrave, ethe të pashpjegueshme dhe të vazhdueshme, nervozizëm dhe bruising rreth syve.
Kur tumori është në gjoks, mund të shkaktojë sindromën Claude-Bernard-Horner. Tremujori klasik i Horner është: lëshimi i njëanshëm i qepallë, ngushtimi i nxënësit dhe pozita më e thellë e syrit (sytë relativisht të shëndetshëm). Në një patologji të lindur ka një heterokromi - një ngjyrë tjetër e një iris (për shembull, një sy i gjelbër, dhe një tjetër blu).
Gjithashtu, prindërit e një fëmije të sëmurë mund të konsultohen me një mjek për një çështje krejt tjetër - për shembull, mund të jenë thyerje. Tashmë në hulumtime shtesë zbulohet se arsyeja që ka çuar në brishtësinë e eshtrave, është një metastazë.
Neuroblastoma - trajtim
Trajtimi i neuroblastomës së lokalizuar, që është, një tumor që ka kufij të qartë dhe pa metastazë është kirurgjik. Pas heqjes së arsimit, pritet shërim i plotë i fëmijës.
Por në rastet kur tumori arriti të japë metastaza, përveç heqjes operative të fokusit origjinal të neuroblastomës,
Neuroblastoma - rikthim
Për fat të keq, si çdo kancer, neuroblastoma mund të japë relapsa.
Parashikimi në raste të tilla është mjaft i ndryshëm:
- rikthimi i një shkalle vendase (shfaqja e një tumori të ri) ka një prognozë të favorshme, pasi mund të hiqet kirurgjik;
- në pacientët me formë të përhapur të rikthimit, prognozë për jetë është e pafavorshme, pasi është e vështirë të trajtohet.