Shfaqja perinatale e tremujorit të dytë

Shkenca moderne nuk qëndron ende dhe tashmë është në gjendje të identifikojë anomali të ndryshme në zhvillimin e fëmijës tashmë në utero me ndihmën e shqyrtimit perinatal 1 dhe 2. Nëse probabiliteti i lindjes së një fëmije të sëmurë është i lartë, atëherë gruaja ka mundësinë të ndërpresë shtatzëninë ose ta dorëzojë atë deri në fund.

Çfarë është ky shqyrtim perinatal i tremujorit të dytë? Ajo ndahet në dy komponentë - një test gjaku dhe ekzaminim me ultratinguj. Mjeku rekomandon fuqimisht të mos refuzojë kalimin e këtij studimi, sepse është shumë e rëndësishme për shëndetin e fëmijës së ardhshëm. Ende askush nuk mund ta kalojë me forcë këtë shfaqje.

Ekzaminimi perinatal biokimik dhe ultratinguj i tremujorit të dytë

Kjo analizë është kryer nga data e gjashtëmbëdhjetë deri në të njëzetat. Por ai do të jetë më informues në javën e 18-të të zhvillimit intrauterine. Për të llogaritur rreziqet e mundshme për fetusin, bëhet një provë e trefishtë (më pak e katërfishuar). Ky është një test gjaku për hormonet si estrioli i lirë, AFP dhe hCG. Rezultatet e skanimit biokimik perinatal të tremujorit të dytë tregojnë anomalitë e tilla të rënda zhvillimore si Sindromi i Edwards, sindromi i Down, mungesa e trurit, sindroma e Patau, De Lange, sindroma Smith-Lemli-Opitsa dhe triploidy jo-molare.

Paralelisht, një grua shtatzënë i nënshtrohet ultrazërit, e cila i kushton shumë vëmendje anomalive patologjike të fetusit. Pas të gjitha llojeve të testeve dhe testeve, bëhet një përfundim për shëndetin e foshnjës.

Normat e skanimit perinatal të tremujorit të dytë, për të cilin është nxjerrë një përfundim rreth një rritje të rrezikut të sëmundjes së fetusit, është mjaft fuzzy dhe ende nuk është diagnoza e fundit. Ata zbulojnë vetëm mundësinë e devijimeve në foshnjë, por nuk janë 100% të besueshme. Nëse prognoza është zhgënjyese, mos e humbni shpresën, por duhet të bëni një takim me një gjenetist të kualifikuar i cili mund të largojë dyshimet.