Një nga sëmundjet shumë të rralla dhe të rrezikshme është skleroza laterale amyotrophic. Kjo sëmundje shkakton paralizë të shumicës së muskujve të trupit njerëzor, ndërkohë që vetëdija mbetet plotësisht e qartë. Shembulli më i famshëm është fizikanti i njohur teorik Stephen Hawking, i cili është një rast i jashtëzakonshëm, pasi skleroza amyotrophic zakonisht çon në vdekje brenda 3-5 viteve, dhe Hawking arriti të stabilizojë gjendjen për një periudhë shumë më të gjatë.
Simptomat kryesore të sklerozës laterale amyotrophic
Deri më sot, shkencëtarët nuk kanë qenë në gjendje të përcaktojnë shkaqet e sakta të sklerozës laterale amyotrophic. Disa e konsiderojnë këtë sëmundje të trashëguar, disa virale. Për shkak të faktit se ALS ndodh në rreth 3 persona për 10 000 dhe përparon shumë shpejt, studimi i simptomave është disi i vështirë. Ekzistojnë prova se skleroza laterale amyotrofike është me origjinë autoimune, por në çdo rast shkaqet e sëmundjes mund të jenë të ndryshme dhe jo gjithmonë të qarta.
Sëmundja nuk mund të fiksohet me ekzaminim makroskopik, prandaj një tomografi e llogaritur në këtë rast nuk jep një rezultat. Diagnoza e sklerozës laterale amyotrophic bazohet në një analizë mikroskopike të qelizave të korteksit cerebral dhe të gjithë rrjedhin e kordonit cerebrospinal. Vetëm në këtë mënyrë sëmundja mund të identifikohet dhe dallohet nga lezione të tjera të sistemit nervor qendror me simptoma të ngjashme.
Në fazat e hershme, ALS vazhdon pothuajse në mënyrë të panevojshme, mund të manifestohet vetëm nga mpirje e gjymtyrëve dhe konfuzion i fjalës. Me kalimin e kohës, shenjat bëhen më të theksuara:
- paralizë e pjesshme e disa muskujve të gjymtyrëve të sipërme ose të poshtme;
- ndjenjën e bilancit përkeqësohet;
- ndodh një spasticitet;
- reflekse të thella intensifikuara;
- ka periudha të papritura dhe të pakontrollueshme të qeshura, ose duke qarë;
- ngrirja e këmbës;
- Atrofi i muskujve të rripave të shpatullave dhe hip, shtypi;
- fjala bëhet e palexueshme dhe jokoherente;
- vështirësi në frymëmarrje;
- ka dobësi dhe depresion .
Diagnoza përfundimtare bëhet pasi shenjat e qarta të disfatës së motoneuroneve qendrore dhe periferike në pacientin janë fikse. Kjo do të thotë se ka filluar procesi i shkatërrimit të neuroneve motorike dhe së shpejti do të ndodhë paraliza. Shpesh deri në këtë pikë, pacientët nuk jetojnë jashtë, pasi vdekja ndodh si rezultat i vështirësive në funksionin e frymëmarrjes për shkak të atrofisë së muskujve përkatës.
Trajtimi i sklerozës laterale amyotrophic
Meqë nuk ka arsye për zhvillimin e sëmundjes, trajtimi i tij nuk është efektiv. Ju mund ta ngadalësoni procesin pak, duke përdorur terapi mbështetëse për të lehtësuar manifestimet e saj. Para së gjithash ka të bëjë me ventilimin artificial të mushkërive. Kjo metodë përdoret në mënyrë aktive në Perëndim dhe lejon zgjatjen e jetës së pacientit për 5-10 vjet. Në vendet e ish CIS, kjo teknikë praktikisht nuk përdoret për shkak të kostos së lartë të pajisjeve.
Ekziston vetëm një ilaç që mund të ngadalësojë përparimin e sëmundjes. Kjo është Riluzol, që përfshin rilutec. Ndalon prodhimin e glutamatit të pacientit nga trupi, si rezultat i të cilit dëmtimi i motoneuroneve bëhet më pak i rëndësishëm. Riluzole është futur në përdorim që nga viti 1995 në SHBA dhe shumë vende në Evropë, por ky ilaç ende nuk është regjistruar dhe nuk është duke u përdorur.
Edhe nëse keni arritur të merrni një ilaç, mos prisni që kjo do të ndikojë ndjeshëm në rrjedhën e sëmundjes. Mesatarisht, terapia Riluzole heq nevojën për të lidhur ventilatorin për rreth një muaj.