Çështja e ushqyerjes dhe metabolizmit të duhur në trupin e fëmijës merr pa dyshim të gjithë prindërit. Në këtë artikull, ne do të flasim për një nga format e çrregullimeve të ngrënies - distrofi, dhe gjithashtu të shqyrtojmë shkaqet dhe simptomat e shfaqjes së një prej sëmundjeve më serioze - distrofi muskulare kongjenitale tek fëmijët.
Dystrofi pediatrike
Dystrofia quhet zakonisht një nga llojet e çrregullimeve të të ngrënit, gjë që rezulton në zbrazjen graduale të të gjitha sistemeve dhe organeve të trupit të njeriut, duke çuar në pamundësinë e trupit për të funksionuar normalisht. Varësisht nga ashpërsia e manifestimeve, distrofia mund të jetë e butë ose e rëndë (megjithëse është e vështirë të vizatoni një vijë të qartë midis këtyre formave). Ashpërsia më e lartë e distrofisë quhet atrofi.
Shkaqet e distrofisë
Ndër faktorët që rrisin rrezikun e zhvillimit të distrofisë, dallojnë në mes të jashtëm dhe të brendshëm. E jashtme përfshin efekte të pafavorshme mjedisore, ushqim joadekuat ose jo adekuat, atmosferë emocionale e sëmurë. Shpesh arsyeja për kequshqyerje mund të jetë qumësht i pamjaftueshëm nga nënat, thithat e tërhequra ose të sheshta (duke e bërë të vështirë për të thithur), gjëndra të ngushta të qumështit, ngadalësia e fëmijës kur thith. Më shpesh, aktiviteti i gjirit nuk është i mjaftueshëm në foshnjat e dobëta, të parakohshme ose në ato që kanë pasur asfiksi ose trauma të tjera të lindjes. Shpesh shkaku i zhvillimit të distrofisë është humbja e oreksit për shkak të ushqimit të pahijshëm, futjes me forcë të ushqimeve plotësuese etj. Sëmundje të ndryshme (të dy lindura dhe të fituara) mund të kontribuojnë në çrregullimin e metabolizmit.
Dystrofia: simptoma
Shenja e parë e distrofisë është zvogëlimi i shtresës nënlëkurore të yndyrës në trup (së pari në stomak, pastaj në kraharor, krahët dhe këmbët, dhe më vonë në fytyrë). Faza fillestare e sëmundjes quhet hipotrofi. Mjekët dallojnë tri faza të saj:
- Mungesa e peshës nuk tejkalon 15% të normës. Rritja është normale, në trup dhe gjymtyrë shtresa yndyrore pakësohet disi, ngjyra e lëkurës është paksa e palme, por në përgjithësi kjo nuk shkon përtej normës. Puna e organeve dhe sistemeve të trupit nuk është e prishur.
- Mungesa e peshës në rangun prej 20-30%, rritja nën normë nga 1-3 cm, trupi po hedh lëng shtresën nënlëkurore të yndyrës, muskujt janë të butë, turgori i indeve është zvogëluar. Lëkurë e zbehtë, duke shkuar në dele. Shprehur një shkelje të oreksit, gjumit, humor është i paqëndrueshëm. Zhvillimi i sistemit musculoskeletal është ndërprerë.
- Mungesa e peshës që tejkalon 30% është një shenjë e hipotrofisë së klasës 3. Në të njëjtën kohë, mosfunksionimi i zhvillimit dhe vonesa në rritje shënohen mirë. Dhjami nënlëkuror mungon, lëkura është e mbuluar me rrudha, sytë bien, mjekra është e theksuar. Ekziston një butësi e dukshme e muskujve, një fontanel i madh është tërhequr në. Oreksi është i prishur ose mungon, pacienti ka etje, diarre. Zhvillimi i sëmundjeve infektive po fiton vrull, pasi aftësitë themelore të trupit janë dobësuar ndjeshëm. Për shkak të trashjes së gjakut, hemoglobina dhe numri i qelizave të kuqe të gjakut rriten.
Distrofi muskulare progresive është një grup i sëmundjeve të trashëguara të muskulatit të trupit. Studiuesit e sotëm sugjerojnë se zhvillimi i saj është i lidhur me një shkelje të bilancit enzimë të trupit, por ende nuk ka të dhëna të sakta për këtë. Në distrofi muskulore, muskujt rriten ngadalë (shpesh në mënyrë disproporcionale, asimetrikisht), forca muskulore zvogëlohet në përpjesëtim të drejtpërdrejtë me shkallën e zhvillimit të dëmtimit të indeve. Nëse fëmija fillon të ndryshojë fytyrën gjatë pubertetit (formën e ballit, prerjen ose shkallën e kontaktit me sy, trashësinë e buzëve) - konsultohuni me një mjek, mund të jetë një manifestim i fillimit të zhvillimit të distrofisë muskulare në adoleshentët.
Për diagnozën e "distrofisë" mjeku duhet të shqyrtojë fëmijën, të shqyrtojë të dhënat për rritjen, peshën, ritmin dhe natyrën e zhvillimit të organeve dhe sistemeve të trupit të fëmijës.
Trajtimi i dystrofit tek fëmijët
Trajtimi i distrofisë është domosdoshmërisht kompleks dhe zgjidhet duke marrë parasysh moshën, gjendjen e fëmijës dhe shkallën e dëmtimit të trupit, si dhe formën e sëmundjes dhe shkaqet e zhvillimit të saj.
Pjesa më e rëndësishme dhe e detyrueshme e trajtimit është emërimi i një diete të përshtatshme - mosha e plotë dhe e përshtatshme. Gjithashtu tregohet edhe terapi vitaminë, plotësim vitaminash me komplekse vitaminë-minerale. Sa më e lartë të jetë sëmundja, aq më i kujdesshëm është të futen ndryshime në dietë - një rritje e mprehtë në dietë mund të çojë në përkeqësim dhe madje edhe vdekjen e pacientit. Prandaj, procesi i trajtimit duhet të jetë nën mbikëqyrjen e mjekëve.