Kardiomiopatia e shtrydhur (DCM) është një sëmundje e zemrës në të cilën është prekur miokardi - kavitetet e zemrës janë shtrirë, ndërsa muret e saj nuk rriten.
Për herë të parë ky term u prezantua nga V. Brigden në vitin 1957, sipas të cilit ai kishte parasysh shqetësimet parësore të miokardit të shkaktuara nga shkaqe të panjohura. Megjithatë, me kalimin e kohës, mjekësia është zhvilluar, dhe sot mjekët e njohin etiologjinë e disa llojeve të kardiomiopatisë së dilatuar.
Simptomat e kardiomiopatise te zgjatur
Shpesh, kardiomiopatia e zgjeruar lidhet me lezionet primare të miokardit, por në të njëjtën kohë ka edhe kardiomiopati dytësore të dilatuar. Vendosja e një diagnoze specifike varet nëse sëmundja është e lidhur me anomalitë e sëmundjeve të lindura të zemrës ose nëse sëmundja është fituar për shkak të patologjive të tjera.
Pavarësisht nga fakti se prevalenca e kardiopatisë së zgjeruar nuk dihet saktësisht për shkak të problemeve me diagnozën (kjo është për shkak të mungesës së kritereve të qarta për përcaktimin e sëmundjes), disa autorë i quajnë shifrat e vlerësuara: për shembull, 100,000 njerëz në vit, DCM mund të zhvillohet në rreth 10 njerëz. Meshkujt kanë 3 herë më shumë gjasa të vuajnë nga kardiomiopatia e zgjatur sesa gratë, me moshën 30-50 vjeç.
Manifestimet klinike nuk janë gjithmonë të detyrueshme për këtë sëmundje, por disa simptoma, megjithatë, janë karakteristikë e DCMP:
- angina pectoris ;
- dështimi i zemrës;
- tromboembolise;
- shqetësimi i ritmit të zemrës.
Shkaqet e kardiomiopatise te dilatuar
Një shkak 100% që shkaktojnë kardiomiopatinë të zgjatur është ende i panjohur, por mjekësia tashmë e di se infeksionet virale luajnë një rol të rëndësishëm në shkeljet e tilla të miokardit. Nëse një person shpesh vuan nga sëmundjet virale, mundësia e zhvillimit të DCMP rritet disa herë.
Gjithashtu, në rolin e zhvillimit të kardiomiopatisë së zgjeruar, shpesh përfshihen të dhënat gjenetike të pacientit - nëse të afërmit kanë pasur një patologji të ngjashme, atëherë ky është një faktor i rëndësishëm që sugjeron një tendencë ndaj sëmundjes.
Një arsye tjetër që mund të shkaktojë DCMP është proceset autoimune.
Patologjitë e mësipërme jo gjithmonë çojnë në dëmtimin e miokardit. Ka një sërë sëmundjesh që më së shpeshti shkaktojnë kardiomiopati të zgjatur:
- distrofi muskulare;
- sëmundjet endokrine;
- helmimi toksik i trupit (alkooli, metalet e rënda);
- çrregullime të hahet, dhe, si pasojë, një mungesë seleni në trup.
Duhet gjithashtu të theksohet se kardiomiopatia e zgjatur idiopatike është e lidhur me gjenet, në veçanti mutacioni i tyre, dhe ndodh në rreth 20% të rasteve.
Trajtimi i kardiomiopatise te zgjatur
Trajtimi i kardiomiopatit të shtrirë si dhe dështimi i zemrës:
- diuretikët, duke përfshirë Veroshpiron;
- ACE inhibitorët - zvogëlojnë presionin e gjakut, zgjerojnë enët e gjakut;
- në aritmitë përshkruajnë barna antiaritmike;
- glikozide kardiake (p.sh., digoksine).
Të gjitha barnat përshkruhen individualisht, varësisht nga simptomat e sëmundjes.
Me këtë sëmundje, ushtrimi i moderuar, dieta ushqyese dhe ndalimi i përdorimit të alkoolit janë të dobishme, pasi zvogëlon përqendrimin e tiaminë, e cila mund të nxisë zhvillimin e kardiomiopatit dialitik.
Trajtimi i mjeteve juridike popullore me kardiomiopaturë të zgjeruar
Kur përdorni mjetet juridike popullore për trajtim, së pari duhet të pajtoheni me mjekun tuaj.
Me DCMC, është shumë e dobishme të përdoren fara lulesh dhe liri , si dhe lëng kefir dhe karrota. Këto produkte forcojnë muskujt e zemrës, gjë që ndikon pozitivisht në rrjedhën e sëmundjes.
Prognoza e kardiomiopatisë së zgjeruar
Parashikimi i sëmundjes është i pafavorshëm për 70% të pacientëve dhe përfundon me një rezultat vdekjeprurës brenda 7 viteve. Megjithatë, ekziston shpresa për të shpëtuar jetën dhe shëndetin edhe në raste të tilla, prandaj, nëse zbulohet kardiomiopatia e zgjatur, ndërlikimet duhet të parandalohen sa më shpejt që të jetë e mundur.