Sa javë 2 janë shfaqur për shtatzëni?

Ky lloj i ekzaminimit diagnostik, si shfaqja, ka filluar relativisht kohët e fundit në vendet post-sovjetike. Megjithatë, për shkak të manipulimeve të larta informative dhe të pakompletuara të hulumtimeve, ajo tani është përdorur gjerësisht. Me ndihmën e këtij studimi, mjekët arrijnë të krijojnë grupe rreziku për zhvillimin e komplikimeve të mundshme jo vetëm për vetë shtatëzëninë, por edhe për zhvillimin e foshnjës. Konsideroni shqyrtimin në më shumë detaje dhe gjeni se sa javë gjatë shtatzënisë është kryer hulumtimi i dytë.

Kur zakonisht shqyrtohet?

Për të filluar, duhet thënë se për herë të parë një grua i nënshtrohet një studimi të tillë në një kohë shumë të shkurtër, 12-13 javë. Në këtë kohë, mjekët arrijnë të krijojnë shkelje në zhvillimin e organeve dhe sistemeve. Nëse flasim për sa javë bëjmë kontrollin 2, atëherë koha optimale për të është 16-20 javë. Zakonisht është e përshkruar në intervalin prej 17-19 javësh. Janë këto terma që mjekët thirren kur i përgjigjen pyetjes së nënave në pritje për sa javë gjatë shtatzënisë bëjnë një shqyrtim të dytë.

Cili është qëllimi i këtij studimi dhe çfarë lejon të krijojë?

Shqyrtimi ju lejon të identifikoni në mesin e grave në rrezik të zhvillimit të një anomalie kromozomale në fëmijën e tyre. Në këtë rast, një procedurë e tillë është gjithmonë komplekse dhe përfshin ultratinguj, një test gjaku biokimik. Gjatë studimit të fundit janë vendosur disa shënjues, ndër të cilët: alfa-fetoproteina (AFP) , estrioli i lirë, gonadotropina humane (hCG). Në këtë drejtim, shumë shpesh nga mjekët ju mund të dëgjoni emrin e dytë - testi i trefishtë.

Krijimi i një përqendrimi në gjakun e një gruaje shtatzënë të substancave të listuara më sipër bën të mundur që të flitet me probabilitet të lartë të rritjes së rrezikut të formimit të patologjive të tilla si:

• Sindromi Down (emri i dytë është trisomi 21);
• Sindromi i Edwards (trisomy 18);
• defektet e tubit nervor (palca kurrizore dhe anencefalia e lirë, pa tru).

Si është marrë interpretimi i rezultateve?

Duke u marrë me numrin e javëve në të cilat bëhet shqyrtimi 2, ne do të përshkruajmë se si vlerësohen rezultatet.

Për të filluar, është e nevojshme të thuhet se vetëm një mjek mund ta bëjë këtë. Në fund të fundit, ndryshimi i një treguesi të veçantë nuk është një shkelje e drejtpërdrejtë, por tregon vetëm gjasat e zhvillimit të saj.

Për shembull, një rritje në përqendrimin e hCG në gjakun e një nëne të ardhshme mund të tregojë një gjasë më të madhe të zhvillimit të anomalive kromozomale në një fëmijë të ardhshëm, mundësinë e gestosis. Rënia në nivelin e këtij hormoni, si rregull, tregon një shkelje të zhvillimit të placentës.

Mospërputhja mes përqendrimit të AFP në serumin e gjakut të nënës së ardhshme konsiderohet si një shenjë e shkeljes së numrit të kromozomeve, gjenomit të fëmijës së ardhshëm. Sëmundjet e mundshme që zhvillohen në këtë rast janë renditur më lart. Duhet të theksohet se një rritje e mprehtë në përqendrimin e alfa-fetoproteinës mund të shkaktojë vdekjen e fetusit.

Ndryshimi në përqendrimin e estriolit të lirë shërben si një sinjal për ndërprerjen e punës së sistemit fetoplanktik. Kjo lejon në fazat e hershme të shtatzënisë për të zbuluar një shkelje të tillë si hypoxia fetale dhe të përgjigjet në kohën e duhur për të. Përndryshe, probabiliteti i ndërprerjes së zhvillimit të strukturave të trurit është i madh.

Kështu, siç mund të shihet nga artikulli, shqyrtimi i referohet atyre studimeve që vetëm mund të tregojnë mundësinë e zhvillimit të një patologji të veçantë. Prandaj, gjithmonë pas vlerësimit të rezultateve dhe pranisë së dyshimeve, përshkruhen diagnostika shtesë.