Si rregull, çdo grua, që viziton zyrën e diagnostifikimit perinatale, paralajmërohet paraprakisht për atë se çfarë hulumtimi duhet të kalojë. Megjithatë, jo të gjithë e dinë se çfarë nënkuptojnë këto terma. Le t'i shqyrtojmë ato në mënyrë më të detajuar.
Pra, me metoda invazive, mjeku me ndihmën e veglave të veçanta depërton në zgavrën e mitrës për marrjen e mostrave të biomaterialës dhe e dërgon atë për kërkime të mëtejshme. Prandaj, jo invazive, përkundrazi, diagnoza nuk përfshin "pushtimin" e organeve riprodhuese. Këto metoda përdoren më shpesh kur vendosin patologjitë e shtatëzanisë. Kjo është pjesërisht për shkak të faktit se metodat invazive presupozojnë një kualifikim më të lartë të një specialisti. në kryerjen e tyre të rrezikut të madh të dëmtimit të organeve riprodhuese ose të një fetusi.
Çfarë ka të bëjë me metodat jo invazive të diagnozës perinatale?
Sipas këtij lloji të studimit, si rregull, kuptojnë kryerjen e të ashtuquajturave teste të shqyrtimit. Ato përfshijnë 2 faza: diagnostifikimi me ultratinguj dhe analiza biokimike e komponentëve të gjakut.
Nëse flasim për ultratinguj si një provim, atëherë koha ideale për të është 11-13 javë shtatzënisë. Në të njëjtën kohë, vëmendja e mjekëve tërhiqet nga parametra të tillë si KTP (madhësia koaksiale-parietale) dhe TVP (trashësia e hapësirës së jakës). Është duke analizuar vlerat e këtyre dy karakteristikave që specialistët me një probabilitet të lartë mund të marrin prezencën e patologjive kromozomale në një fëmijë.
Nëse ekziston dyshimi i tillë, një gruaje i është caktuar një test biokimik i gjakut. Në këtë studim, maten përqendrimi i substancave të tilla si PAPP-A (proteina plazma A e lidhur me shtatzëninë) dhe nën-njësia e lirë e gonadotropinës korionike (hCG).
Cila është arsyeja për diagnozën invazive?
Si rregull, ky lloj hulumtimi kryhet për të konfirmuar të dhënat ekzistuese nga sondazhet e mëparshme. Në thelb, këto janë ato situata kur foshnja ka një rrezik në rritje të zhvillimit të anomalive kromozomale, për shembull, kjo zakonisht vërehet kur:
- shtatzënia e vonshme (mosha e nënës së ardhshme është më shumë se 35 vjet);
- prania në familjen e një fëmije me çrregullime të ngjashme;
- kur në familje zbulohet bartësja e patologjisë kromozomale;
- transferohet gjatë shtatzënisë së hepatitit të foshnjës, rubeolës, toksoplazmozës;
- praninë në anamnezën e 2 dhe aborteve më spontane.
Metodat më të përhapura të diagnostikimit invaziv janë biopsia e korit dhe amniocenteza. Në rastin e parë, për diagnozën nga mitra, me ndihmën e një instrumenti të veçantë, merret një pjesë e indit korionik,
Këto manipulime gjithmonë kryhen ekskluzivisht nën kontrollin e makinës me ultratinguj. Si rregull, për emërimin e metodave invazive të diagnozës perinatale, është e nevojshme që të ketë rezultate pozitive nga testet e mëparshme të shqyrtimit.
Kështu, siç mund të shihet nga artikulli, metodat e diagnostikimit perinatale të konsideruara janë komplementare. Megjithatë, më shpesh të përdorura janë jo-invazive; ata kanë një rrezik më të ulët të traumës dhe lejojnë një probabilitet të lartë për të marrë një çrregullim kromozomal në një fëmijë të ardhshëm.