Si bëhet kontrolli i trimestrit?
Në kohën e caktuar, gruaja i nënshtrohet një ekzaminimi të plotë. Kjo nuk është vetëm në ultratinguj (për të përcaktuar se si fizikisht dhe jashtë fëmijës po zhvillohet), por edhe në kryerjen e testit të gjakut të nënës. Kjo është bërë në mënyrë që të identifikohen ndryshimet e mundshme që janë karakteristike për keqformime të ndryshme të fetusit (në veçanti, sindromi Down, sindromi Edwards, si dhe çrregullime në zhvillimin e sistemit nervor dhe organeve dhe sistemeve të tjera). Ultratinguj, si rregull, mat madhësinë e deleve të qafës së mitrës, devijimet nga norma e të cilave janë një shenjë e sëmundjeve të lindura. Gjithashtu, ekzaminon se si qarkullimi i gjakut i fëmijës, punon në zemrën e tij dhe sa kohë është trupi i tij. Për këtë arsye, një studim i tillë quhet "test i dyfishtë". Afati i 11-13 javëve të shtatzënisë është i rëndësishëm, sepse nëse zbulohen anomalitë, nëna në pritje do të jetë në gjendje të marrë një vendim për ndërprerjen e shtatzënisë .
Përgatitja për një shqyrtim 1-vjeçar
Elementi më i rëndësishëm i trajnimit është zgjedhja e klinikës, e cila duhet të pajiset me pajisjet më të mira dhe më të ndjeshme. Para se të kaloni ultratinguj, në shumicën e rasteve ju duhet të mbushni fshikëzën (pini ½ litra ujë një orë para pranimit), por në klinikat moderne nga kjo bezdi lehtëson sensorë transvaginalë që nuk kërkojnë që fshikëza të jetë e plotë. Në anën tjetër, për ultratingull transvaginal, një fshikëz duhet të zbrazet (pak minuta para pranimit). Pra, efektiviteti do të jetë më i lartë.
Për të dhuruar gjak nga vena, ju duhet të përmbahen nga të hahet të paktën 4 orë para gardës, edhe pse është optimale për ta marrë atë në mëngjes, në stomak bosh. Gjithashtu, duhet t'i përmbaheni një diete të veçantë për saktësinë maksimale të rezultatit, domethënë: të përmbahen nga yndyra, mishi, çokollata dhe prodhimet e detit. Dieta para shqyrtimit të tremujorit të parë është shumë e rëndësishme, pasi të gjitha gabimet e mundshme do të trajtohen jo në favor të fëmijës.
Ekzaminimi biokimik i tremujorit të parë, normat e të cilit janë përcaktuar tërësisht për çdo tregues, përbëhet nga një analizë e:
- HCG (gonadotropin e njeriut korionik), i cili lejon të identifikojë sindromën Down, ose praninë e binjakeve - kur rritet, si dhe një ndalesë në zhvillimin e fetusit - kur zvogëlohet.
- Proteina A, e prodhuar nga placenta, e cila duhet të rritet vazhdimisht kur zhvillohet fetusi.
Treguesit e shqyrtimit për tremujorin e parë (normat për hCG varen nga java kur bëhet analiza) janë si më poshtë:
- nga 25.8 në 181.6 ng / ml në javën 10;
- nga 17.4 në 130.3 ng / ml - në javën e 11-të;
- nga 13,4 deri në 128,5 ng / ml - në javën e 12-të;
- nga 14.2 në 114.8 ng / ml në javën e 13-të.
Nëse, si shumica e nënave, i nënshtrohet një shqyrtimi të trimestrit të parë në javën e 12-të, rezultatet e ultrazërit do të jenë si më poshtë:
- madhësia parietale coccygeal - nga 51 në 73 mm;
- Trashësia e zonës së jakës - nga 1,6 në 2,7 mm;
- kocka e hundës - jo më pak se 3 mm;
- Shkalla e zemrës - nga 150 në 174 rrahje në minutë.
Shqyrtimi gjenetik i tremujorit të parë nuk duhet të frymëzojë frikën, sepse kjo është ajo që ju lejon të braktisni shtatzëninë e një fetusi të padyshimtë inferior ose të mësoheni me idenë se do të jetë e veçantë. Sidoqoftë, vendimi në favor të një ose opsioni tjetër merret vetëm nga prindërit të cilët kanë pësuar një shfaqje perinatale të tremujorit të parë.