Kequshqyerja gjatë shtatëzanisë - shkaqe

Shkaqet që çojnë në zhvillimin e një shtatëzanie të tillë shkelje, si të ulët në ujë, mund të jenë të ndryshme. Shpesh, mjekët duhet të bëjnë një diagnozë të gjatë diferenciale për të arritur në të vërtetën. Le të shqyrtojmë këtë shkelje në mënyrë më të detajuar dhe, në veçanti, do të zbulojmë pse ka mungesë uji gjatë shtatëzanisë.

Çfarë nënkuptohet me termin "hipoklorizëm"?

Siç dihet, gjatë shtatzënisë vëllimi i lëngut amniotik ndryshon vazhdimisht dhe lidhet drejtpërdrejt me nevojat e foshnjës, periudhën e shtatzënisë. Përgjithësisht besohet se deri në fund të javës së 38-të të shtatzënisë normale, vëllimi i tyre është rreth 1500 ml.

Megjithatë, diagnoza e "ujit të ulët" është vendosur shumë më herët. Për herë të parë dyshimi për një shkelje të tillë mjekët tashmë mund të jenë në 20 javë. Është pranuar të ndajë disa shkallë të ujit të ulët. Në ato raste kur vëllimi i lëngut amniotik është më pak se 1 litër për 30-32 javë, ata flasin për nivel të theksuar të ujit. Më shpesh, testet diagnostike kryhen duke përdorur ultratinguj.

Pse zhvillohet hipohondria gjatë shtatzënisë?

Ka shumë arsye që shkaktojnë këtë gjendje gjatë shtatzënisë. Kjo është arsyeja pse është e zakonshme që obstetrikat t'i kombinojnë në grupe:

1. I lidhur me praninë e keqformimeve kongjenitale në fetus. Shpesh një shkelje e zhvillimit të organeve dhe sistemeve çon në uljen e volumit të lëngut amniotik. Kjo mund të vërehet me agenesis (mungesa e uretrës), ngushtimi bilateral i uretrës, dysplasia e veshkave.
2. Shkaktuar nga ndryshimet patologjike në zhvillimin e fetusit. Për shkeljet e tilla është e zakonshme të referohemi: infeksion intrauterin të fëmijës (cytomegalovirus, klamidia, mycoplasmosis), vonesa në zhvillim, patologji në kromozomin (Marfan, sindrom Down, etj.).
3. Arsyet që kanë një lidhje të drejtpërdrejtë me shqetësimin metabolik në trupin e një gruaje shtatzënë, e cila mund të jetë rezultat i sëmundjeve të tilla kronike si:

• çrregullime të sistemit kardiovaskular (thrombophlebitis, hipertension arterial, insuficiencë venoze);
• sëmundje të veshkave (dështimi i veshkave, pyelo- dhe glomerulonefrit);
• Sëmundjet e kolagjenit (lupus eritematoz sistemik, dermatit, skleroderma, reumatizmi);
• diabet mellitus.

• pamjaftueshmëri placentare;
• infarkt i placentës;
• anomali në zhvillimin e vendit të fëmijës (skleroza fokale, atrofi i një prej membranave).

• mbajtja (periudha e shtatzënisë 42 javë dhe më shumë);
• thyerje e parakohshme e membranës amniotike;
• acid iatrogenic malic, - mund të shkaktohet nga përdorimi i gjatë i barnave të tilla si indometacin, fenoprofen, naproxen.

Medikamente të tilla përshkruhen, si rregull, me kërcënimin e lindjes së parakohshme.

Si trajtohet?

Me vëllimin e reduktuar të lëngjeve amniotike, mjekët, në radhë të parë, përshkruhen ultratinguj. Kjo ju lejon të përjashtoni praninë e veseve në zhvillimin e fetusit. Paralelisht, kryhet një test gjaku për shenjat e kontrollit. Nëse ka dyshime, kryhet amniocenteza - mbledhja e lëngjeve amniotike, për të kryer karyotyping dhe për të përjashtuar anomalitë kromozomale.

Nëse ka një mungesë hydration në shtatzëninë aktuale në një datë të mëvonshme, gruaja shtrohet në spital për të gjetur arsyet dhe qëllimin e trajtimit. Në një spital, nëna e ardhshme përshkruan vitamina (B, C), droga që përmirësojnë qarkullimin e gjakut (Kurantil), transportin e oksigjenit tek indet dhe sistemet e fetusit (Actovegin). Në këtë rast, monitorimi i vazhdueshëm i gjendjes së fëmijës së ardhshëm përmes CTG, dopplerometry.