Ventrikulomegalia - një patologji e zhvillimit të trurit të shkaktuar nga zgjerimi i ventricles lateral, ndonjëherë madhësia e tyre mund të arrijë në 15 mm. Ky defekt mund të jetë i izoluar ose i kombinuar me keqformime të tjera të njohura dhe anomali të kromozomeve.
Nëse ventriculomegalia është një çrregullim i pavarur, probabiliteti i shfaqjes së anomalive të rënda kromozomale në një fëmijë të tillë është dukshëm më i ulët se kur ndodh së bashku me anomalitë e tjera. Rreziku i anomalive kromozomale varet drejtpërsëdrejti nga gjerësia e ventrikulave dhe zvogëlohet ndërsa zvogëlohet.
Ventriculomegalia në fëmijën shkakton
Aktualisht, shkaqet e zhvillimit të ventrikulomegalit nuk janë studiuar tërësisht, vetëm lidhja e patologjisë fetale me moshën e gruas është vërejtur: në gratë e reja është tre herë më pak e zakonshme se në gratë shtatzëna mbi 35 vjeç. Mesatarisht, shkalla e incidencës është 0.6%.
Ventriculomegalia - simptoma
Shenjat e ventriculomegaly mund të shihet nga rreth 17 deri në 34 javë të shtatzënisë në ekzaminimin me ultratinguj të fetusit . Sëmundja mund të supozohet në rast se madhësia e ventrikulave anësore të trurit tejkalon 10 mm. Për diagnozën, vetem me ultratinguj nuk mjafton, pra, kryhet edhe karyotyping i fetusit.
Si për të trajtuar ventriculomegaly?
Me një rritje në ventrikalet anësore deri në 12 mm, trajtimi i fetusit prenatal është i mundur. Ajo kryhet në 2 faza. Në radhë të parë brenda tre javëve, ushtrimi terapeutik kryhet dhe antihypoksantët merren paralelisht. Faza e dytë e trajtimit është thjesht terapi ushtrimore, theksi është në ngarkesat statike të muskujve të legenit dhe në dysheme pelvike.
Kur zbulohet ventriculomegalia në një porsalindur, është shumë e vështirë të parashikohet zhvillimi i saj. Nëse defekti është i izoluar, atëherë në 80% të rasteve do të jetë normale. Nëse sëmundja kombinohet me anomali të tjera kromozomale, mundësia e zhvillimit të çrregullimeve të rënda neurologjike është e lartë.