Në botën tonë sot ka rreziqe kaq shumë shëndetësore - ajri i ndotur, rrezatimi, uji i ndotur, ushqimi i pakuptueshëm nga supermarketet dhe natyrisht trashëgimia. Të gjithë këta faktorë ndikojnë negativisht jo vetëm në shëndetin tonë, por edhe në fëmijët tanë. Vendosja në trupin femëror, të gjitha substancat e rrezikshme ndikojnë në aftësinë për t'u bërë shtatzënë dhe fetusi që ka konceptuar. Si të mbroni veten dhe fëmijën e ardhshëm nga patologjitë? Mjekësia moderne ofron mundësinë e zbulimit të devijimeve nga zhvillimi normal tashmë në fazat e hershme të shtatëzanisë, duke bërë një analizë të patologjisë së fetusit.
Patologjia mund të jetë e trashëgueshme dhe e lindur. Në kohën tonë, rreth 5% e të porsalindurve, nga numri i përgjithshëm i të lindurve, kanë patologji kongjenitale ose trashëgimore, shkaqet e të cilave mund të jenë gjenetike, kromozomale, multifaktoriale. Ne do të zbulojmë se cilat metoda të diagnostikimit në kohë dhe parandalimin e patologjive do të ndihmojnë për të shmangur lindjen e fëmijëve të sëmurë.
Analiza gjenetike e fetusit
Një analizë e gjenetikës së fetusit duhet të kryhet në fazën e planifikimit të shtatzënisë, por shpesh ajo kryhet tashmë gjatë shtatzënisë. Qëllimi i tij: për të përcaktuar rrezikun e patologjive të lindura, për të identifikuar shkaqet e abortit, për të përcaktuar mundësinë e paraqitjes së sëmundjeve trashëgimore. Treguesit, si rregull, janë: mosha e një gruaje mbi 35, martesa të lidhura ngushtë, infeksioni akut viral gjatë shtatzënisë, lindja e foshnjeve, gabimet në anamnezë, prania e sëmundjeve trashëgimore. Analiza gjenetike e fetusit zhvillohet në disa faza. Në fazën e parë, bëhet një studim, i cili përfshin ultratinguj për patologjinë e fetusit në 10-14 javë. Në fazën e dytë, testet kryhen për të përcaktuar hormonet embrionale (AFP dhe hCG).
Një analizë e keqformimeve të fetusit (AFP dhe hCG)
Me qëllim të diagnozës së hershme të patologjive, tashmë në tremujorin e parë, në 10-14 javë, sugjerohet të bëhet një shqyrtim prenatal - një test gjaku për patologjinë fetale, e cila merret në laboratorin klinik diagnostik. Ky test gjaku për keqformimin e fetusit është tani mjeti i vetëm i besueshëm për zbulimin e anomalive të zhvillimit duke nxjerrë proteina të veçanta që sekreton fetusi. AFT (alfa-fetoproteina) është komponenti kryesor i serumit të fetusit. Zhvillimi i një qafore veze dhe një mëlçie, ai shkon së bashku me urinën në lëng amniotik dhe hyn në gjirin e nënës përmes korit.
Kur zbulohen nivele të larta të AFP në gjakun amë, sugjerohet që:
- hernie e kurrizit ose trurit;
- anomalitë e veshkave;
- invadimi i duodenumit;
- defekte në infeksionin e zgavrës së barkut anterior (ndërsa organet e brendshme mbeten lëkurë të zhveshur dhe muskujt, dhe mbyllen me një film të hollë të një kurriz të zgjatur).
Një analizë e fetusit zhvillimor në zbulimin e niveleve të hCG, në fillim të tremujorit të dytë, zbulon patologjitë zhvillimore dhe kromozomale të fetusit. Kështu, analiza e fetusit në sindromën e Down-it do të jetë pozitiv me një nivel të ngritur të hCG në gjakun e gruas shtatzënë dhe me sindromën Edwards - me një nivel të reduktuar.
Në fazën e tretë të studimit, një ultratingull i dytë kryhet në javën 20-24, që lejon identifikimin e malformimeve të vogla të fetusit, numrin e lëngjeve amniotike dhe anomalitë e placentës. Nëse, pas kryerjes së të gjitha fazave të ekzaminimit gjenetik, supozohet patologjia fetale, specialistët përshkruajnë metoda invazive të ekzaminimit: analiza histologjike e fetusit, analiza citogjenetike e fetusit, testimi i gjakut nga kordoni i kërthizës së fetusit.
Analiza e Fetal Rh faktor
Analiza e faktorit Rh të fetusit është gjithashtu një tregues i rëndësishëm, ai lejon shtatzëninë e hershme për të përcaktuar pajtueshmërinë ose papajtueshmërinë e fetusit dhe nënës nga faktori Rh. Gratë me faktor Rh nuk përputhen me fetusin
Falë metodave moderne, është e mundur për të parandaluar lindjen e foshnjeve ose lindjen e një fëmije me patologji. Kur konfirmon supozimet rreth patologjive të mundshme në prindërit e ardhshëm, gjithnjë ka një zgjedhje - të ndërpresësh shtatzëninë ose të përgatitesh paraprakisht për ndërhyrjen e mundshme kirurgjikale, e cila lejon korrigjimin e veseve. Në çdo rast, vendimi përfundimtar merret nga familja.