Fibroza cistike është një sëmundje trashëgimore e rëndë që ndikon në të gjitha sistemet e trupit të njeriut që prodhojnë gjëndra mukoze-frymëmarrëse, ndihmuese të tretjes, seksuale dhe djersës. Sëmundja është shumë e zakonshme, por deri vonë nuk është tërhequr vëmendja e gjerë ndaj trajtimit të saj. Pacientët e fibrozës cistike duhet të marrin një mjekim të zgjedhur në mënyrë korrekte gjatë gjithë jetës së tyre, të kryejnë ekzaminime të rregullta dhe të trajtohen përgjithmonë gjatë periudhave të përkeqësimit.
Shkaku dhe format e fibrozës cistike
Shkaku i sëmundjes është një mutacion i fibrozës cistike të gjenit. Gjen u zbulua vetëm tridhjetë vjet më parë. Mutacioni i këtij geni çon në faktin se sekreti i sekretuar nga gjëndrat bëhet shumë i dendur. Sekreti i trashë ngec në gjëndrat dhe indet, zhvillon mikroorganizmat patologjike - më shpesh Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus aureus, shufra hemofilike. Si rezultat, zhvillohet inflamacioni kronik.
Fibroza cistike ndodh në tre forma:
- pulmonare;
- E .;
- të përziera.
Simptomat e fibrozës cistike tek të sapolindurit
- Zvogëlimi i zorrëve (ileusi mekonial) - në zorrën e hollë thithja e ujit, natriumit dhe klorit është e shqetësuar, për shkak të së cilës ajo është e bllokuar me mekon. Barku bie tek fëmija, ajo lëngon me biliare, lëkura bëhet e thatë dhe e zbehtë, modeli i enëve të gjakut shfaqet në bark, fëmija bëhet i ngadaltë dhe joaktive, simptomat e helmimit të vetvetes manifestohen nga viçat
- Zverdhja e zgjatur - manifestohet në gjysmën e rasteve të ileusit mekanik, por gjithashtu shërben si shenjë e pavarur e sëmundjes. Ajo lind sepse barku bëhet shumë i dendur dhe rrjedh dobët nga fshikëza e tëmthit.
- Fëmija depoziton kristale kripë në lëkurë të fytyrës dhe sqetullave, lëkura bëhet shije e kripur.
Simptomat e fibrozës cistike në foshnje
Më shpesh, fibrozë cistike manifestohet kur një i mitur është transferuar në ushqim të përzier ose injektuar me ushqime plotësuese:
1. Karrigia bëhet e trashë, e dhjamur, e bollshme dhe e ofenduese.
2. Mëlçia është zgjeruar.
3. Mund të ketë një prolapsi të rektumit.
4. Fëmija mbetet prapa në zhvillimin fizik dhe zhvillon simptomat e distrofisë:
- lëkura bëhet e thatë dhe tokësore;
- zgjeron dhe deformon gjoksin;
- barku bëhet i madh dhe i fryrë;
- Armët dhe këmbët bëhen të hollë me falangat e gishtërinjve në formën e "shushatës".
5. Në një fëmijë infermieror fillon një kollë të zgjatur dhe jo të thatë. Mukoza e dendur nget në bronke dhe ndërhyn me frymëmarrjen normale. Në mukusin e ndenjur, bakteret shumëfishohen në mënyrë aktive, për shkak të së cilave ka një inflamacion purulent.
Fëmijët me fibrozë cistike duhet të marrin trajtimin e duhur. Kompleksi i masave terapeutike përfshin:
- Terapi antibakteriale - për të luftuar infeksionin në sistemin e frymëmarrjes;
- terapi mucolithic - për lëngëzimin e pështymës;
- kinesitherapy - ushtrime të veçanta të frymëmarrjes;
- hepatoprotectors - për lëngëzimin e bile;
- Terapia e vitaminave - për të kompensuar humbjen e vitaminave dhe stolive.
Shqyrtimi i të sapolindurve për fibrozë cistike
Fibroza cistike mund të diagnostikohet si rezultat i ekzaminimeve klinike dhe laboratorike të pacientit. Në mënyrë që sëmundja të zbulohet sa më shpejt që të jetë e mundur, fibrozë cistike përfshihet në programin e screening për të porsalindurit për sëmundjet kongjenitale dhe trashëgimore.
Për shqyrtimin e foshnjës ende në spital do të marrë një mostër të gjakut (më së shumti nga thembra) me metodën e "thatë të thatë". Kjo është bërë në ditën e 4 në fëmijët e lindur në kohë ose në ditën e 7 në foshnjat e parakohshme. Një mostër e gjakut zbatohet në një shirit testimi, i cili pastaj i nënshtrohet një studimi në laborator. Nëse ekziston dyshimi i fibrozës cistike, prindërit informohen urgjentisht për nevojën e ekzaminimit shtesë.